Bonjour Fred, je vais aussi tenter pitie salpetriere où il y a des protocoles mis en place de virus oncolytique ;;; Plus une dernière chimio toujours Temodal en cachet mais là, plus rien ne va et un oedème se forme vite et comprime le cerveau. Gravite incompréhensible pour nous vu son suivi régulier chez gynécologue . C’est tellement terrible cette maladie que l’on s’accroche à tout espoir et force est de constater qu’elle use les meilleures volontés et attaque même les plus combatifs des malades ou des aidants. Frédéric. Après une chirurgie, elle a suivie une radiothérapie et une chimiothérapie (Temodal). Bonjour, je pense en fait que chaque cas est différent et que c’est cela le plus difficile à savoir par avance. Mon e mail drferdiph@gmail.com, Bonsoir M BENESVILLE. Je vous contacte par mail vous n,avez rien recu ? En revanche, la pharmacopee chinoise offre des outils beaucoup plus puissants, mais doit etre prescrite par un praticien bien forme en oncologie. Merci Lozano pour ta réponse. Vous avez raison Mahsa! Bonsoir Dr schwartz Que du bon à tous ! Many common symptoms of glioblastoma result from an increase of pressure in the brain. J’ai honte, je n’ai pas été à la hauteur, je n’ai pas pu sauver celui qui est tout pour nous. J’espère pouvoir cheminer à comprendre et contribuer à enrayer cette maladie tragique. Beaucoup de courage à toutes les familles qui traversent cette terrible épreuve. Tout a été enlevé. Anyone can get a glioblastoma, but they most commonly occur in adults older than 50 years of age. J’ai obtenu un RDV hier avec le Dr Giraud. Nous ne sommes pas préparés à cela, tout va si vite, tout est tellement nouveau, on ne sait pas comment s’y prendre, personne ne nous a appris comment faire, avec ce cancer du cerveau on passe par tellement de situations, par rapport aux autres cancers tout va 5 à 10 fois plus vite , cette période pour le patient et la famille est inimaginable en termes d’émotions, on est à fleur de peau toute la journée, on culpabilise aussi de ne pas être à la hauteur de ne pas réussir à créer un miracle alors que ce n’est pas de notre faute, et le monde médical conventionnel est perdu aussi face à ce cancer. Le pire de tout est d’avoir la wifi dans sa voiture; la voiture se comportant comme une cage de Faraday, cela equivaut a s’enfermer dadans un four a micro-ondes allume! Glioblastoma is always Grade 4, which is the most severe stage of brain cancer, and the majority of patients die within one year of diagnosis. J aimerai vous poser des questions. Au même moment en plus des algues, je fais prendre le traitement métabolique du Dr Schwartz à mon père + essai du régime cétogène. L’opération du 28 c’est bien passée ? Le glioblastome est la tumeur primaire cérébrale maligne la plus agressive et la plus fréquente chez l’adulte. Chaque cas est unique même si cette maladie laisse peu d’espoir. Par ex : “Je veux voir la CHAISE BLEUE” Beaucoup de courage à vous deux. Ca m’a fait comme un déclic, le glio m’a paru beaucoup moins fort et beaucoup moins agressif … et j’ai eu la sensation de le maitriser. Je fais mes recherches de mon côté! Je suis souvent abasourdie de voir cette maladie insidieuse voler ses capacités motrices. On avait prévu que Papa puisse vivre 3 voir 5 ans de plus comme les personnes qui se battent , mon père était un sportif , mais les Oncologues ont tout fait pour qu’on fasse les rayons ( pour qu’ils gagnent de l’argent ) , mon père n’est pas mort du cancer , il n’y avait aucune récidive , il est décédé à cause de la Radiothérapie. Je suis cependant convaincue qu’il faut limiter, voire supprimer les sucres de l’alimentation. On était confiants. Je souhaite beaucoup de courage à ceux qui font face à cette maladie. J’aimerais avoir le nom de ce complément pour ma soeur qui est entrain de se battre contre un glioblastome de grade 4 depuis 8mois! Idem pour la chimio à 10 heures mais possible à 45 minutes (et du coup je c’est mieux passé pour ma part), Les glioblastomes selon les médecins et expériences, chacun va vous faire une recommandation un peu distincte : Certains donnent de la chimio liquide, ou le TEMODAL (molécule Témolozine) comme le meilleur cachet pris à domicile et qui en fait peut-être de 3 protocoles : merci monsieur de votre aimable commentaire. immunotherapie.. intraveineux aux 2 semaines…irm aux 6 semaines… la prochaine sera determinante pour nous….mais c est exactement ce traitement experimental qu il a commencer cette ete.. a suivre, À toutes et à tous qui ont eu un retour de Mr Le Normand : qu’en pensez vous ? D’IRM en IRM , pas beaucoup de changement, un fausse progression, puis une stabilisation justifiant une réponse au traitement (à savoir que mon statut [tipso tip=”MGMT Merci beaucoup pour votre aide. Il consiste en renforcer le système immunitaire de sorte à permettre au système immunitaire de son corps de reconnaitre les cellules cancéreuses et de les détruire. Je suis atteinte d’un cancer du sein, un lobulaire, 10 % environ des cancers du sein, cellules pleomorphes, rare et pas sympa du tout les pleomorphes. Bonjour, je m’appelle Myriam et c’est la première fois que je témoigne. Indiquez-moi votre mail ou votre N° de téléphone je vous expliquerai. Nous faisons ce que nous pouvons et vous aussi. Mon médecin généraliste y croit dur comme fer ! Lui, ne comprend pas ce qui lui arrive, il pensait être débarrassé de la tumeur et pouvoir rentrer à la maison pour reprendre sa vie en mains et moi, je croyais au moins en la chimio pour ralentir cette chose et je veux garder espoir, mais les médecins n’y croient pas, et lui donnent de la morphine le soir. Mon papa qui a eu trop de sequelles des rayons est resté 2 semaines en soins palliatifs, les paralysies ont envahie son corps, coma actif puis coma passif à cause d’une crise d’epilepsie survenu le soir. Je trouve ça assez curieux de ne pas donner le nom de ce complément. car la tumeur a un peu bougé .Voilà c est terrible une vie à attendre la fin , elle a bien vecu pendant 5 ans comme quoi tout est possible le tout c est d’y croire pour cela elle est phénomènale et admirable. Pour ma part, j’utilise : Compositeur et réalisateur sonore, http://fredericabrial.net/ 3 goute de ravinstara 3/jrs Je vous laisse mon adresse mail audreyruiz04@hotmail.com curcuma 3 le matin (normalement je prend celui de nutrixeal) Philippe Audran (philippe.audran@gmail.com), long-termsurvivalofglioblastoma.pdf Il serait bien de connaître le nom afin d’avoir d’autres témoignages. 🙂. Elle est en récidive après 15 mois sans progression. Mr Le Normand, bonsoir, Finalement, le diagnostic est tout autre : on nous annonce qu’en fait il s’agit d’un processus tumoral, donc d’une tumeur; mais; qu’au vu du jeune âge de mon père et de son très bon état clinique, il y a 99% de chance qu’il s’agisse d’une tumeur bénigne et 1% de chance que ce soit malin (mais ça, on ne peut pas le savoir tant que la tumeur n’est pas biopsiée au bloc opératoire). Nous sommes en août, mes parents partent donc comme prévu en vacances à la montagne, randonnées de 4h et plus, les gens disaient même à ma mère « votre mari c’est un battant, il va s’en sortir ! D’avance merci. Merci, Cher Monsieur le Normand Quoi qu’il en soit je conseille à chacun de faire ces propres recherches, notamment sur les cellules souches et les compléments alimentaires magiques proposés…. Il a certainement peur, mais je ne sais comment le rassurer, il a mal et je ne sais comment le soulager, il a certainement envie de nous dire beaucoup de choses mais il ne peut pas parler. Voilà ! Bien que ce ne doit as reconnu officiellement, les glioblastomes sont en lien direct avec les rayonnements electro-magnetiques emis par nos portables, la wifi, etc. Présentement, la clinique de l’Outaouais à Gatineau Québec, ils recrutent des nouveaux GBM pour faire Une nouvelle étude clinique portant sur le Glioblastome Multiforme (GBM) avec ce type de traitement immunotherapie. Bien cordialement. Background: High-grade gliomas are the most frequent primary brain tumors. Salut mes chéres amis mon fils est atteint d’une gliobstome grade 4 on a fais 1 mois de chimios Témodal 120 mg et 30j de radiotherapie ,aprés 5j chaque mois de Temodal 4cycles SVP aider aider nous pour la guerrisons de mon fils.ce qu’il ya des hopitaux tres fors dans cette maladies. Pourquoi tout ce battage médiatique au sujet du régime cétogène pour le cancer? Mail : hafez.essayari@gmail.com Dénué d ouverture et de spiritualité, d’empathie et d écoute. Votre témoignage est un souffle d’espoir pour toutes les personnes atteinte de cet saleté de maladie, pourriez vous me dire comment je peut être en contact avec vous, car ma mère est elle aussi atteinte de cet maladie. J’ai si mal…pour lui plus que pour moi, pour tous nos projets qu’on ne réalisera pas, nos moments de bonheur que nous enlève cette “saleté”, notre simplicité de vie ! https://www.gbmtherapy.com/francais. Elise Lefrançois, bonjour je vous laisse mon mail car j’aimerais connaitre ce complément alimentaire, c’est pour ma maman ( 70 ans) atteinte d’un astrocytome pour l’instant de grade 2. Je ne vois pas comment vous envoyer un mp pouvez vous m’envoyer un mail si vous le pouvez le souhaitez et avez le temps En prévention, mon père prend toujours son traitement métabolique et bénéficie d’irm de contrôle tous les trois mois. Guyotfam@free.fr, Je suis également intéressé par cette voie alors voici mon adresse SVP fasouka@free.fr. les témoignages positifs tel que le tien sont essentiels. Je partage ton point de vue Martine, car nous on parle de vécu réel et pas d’hypothèse. d’avance merci de me contacter en privé. Qui est en ce moment à l hopital, son état s’est degradé de jour en jour. Merci. garde la patate comme tu as l’air de l’avoir Pikateuf !! Aujourd’hui, 12:50 @martine et pour le régime cétogène il y’a beaucoup de livres disponnibles (on s’y est tous mis tous d’ailleurs:) ). 3éme jour : Vomissement le soir. il me semble qu’à Marseille ils sont spécialisés?… Depuis hier le 18 avril elle est retournée en centre. For the patient in IV stage of glioblastoma multiforme, the rate of survival diminishes. Bonjour Paul, C est son père qui a un glioblastome normalement ce n est pas ereditaire mais dans ce monde tout est possible. Elle vit au Maroc, à Casablanca et moi sur Paris. (Gliome grade 4 à présent) Opération en juin 2016, suite à cette opération elle perd sa mobilité à gauche (bras/jambe). Le chirurgien m’en a enlevé 80% soit 12,5 cl en avril 2016. Il a été opéré par le dr. neurochirurgie dr.moumdjian De l’hôpital Notre-Dame de Montréal (Québec). Je suis bien contente que cela ne se soigne pas, et que l’espérance de vie est courte, à moins que quelqu’un me dise le contraire… j’aimerai juste trouver une solution pour le soulager, et lui permettre de rester un peu plus longtemps avec nous. huile de pervenche, myhre, lean du groendal, curcuma 3 goute M/M/s Nous avons avancé le rdv neuro car nous étions très inquiet. Mon épouse vient d’être diagnostiquer pour un cancer Gliobastome le 15 septembre dernier et elle doit commencer la chimio par Timodal 100mg + radiothérapie dès lundi prochain. Ma compagne est également atteinte d’un glioblastome avec plusieurs localisations. Bon je vais souler tout le monde si je continu 🙂 Je ne suis pas très douée en informatique. curcuma, http://www.ebay.fr/itm/252458809424 Ce traitement fonctionne, j’ai retrouvé ma main gauche, ainsi que ma jambe quasiment, en tout cas je conduis … La chimio m’a bien fatigué, c’est mon principal problème et je me pose chaque fois, avant ces 5 jours de chimio, la question: je continue avec la chimio (ça fera bientôt un an et demi) ou bien  je ne prends que le traitement métabolique? On vient d apprendre une metastase à la moelle epiniere. grand merci pour vos précisions. Il semble exister des techniques prometteuses, mais qui aujourd’hui restent encore en phase laboratoire. mon papa est atteint d’un glioblastome. pendant combien de temps faut-i prendre ce traitement? et la ça génère une fatigue non négligeable car plutôt fatiguant.J’ai passé un IRM et résultat la semaine prochaine où j’ai ma situation. Merci d’avance pour votre réponse. Mon mari a été diagnostiqué porteur d’un glioblastome en février 2006 sans symptôme au préalable en dehors d’une crise d’épilepsie inaugurale qui nous a amené à consulter. Mon avis d’ancien malade, mais toujours vigilant, de rester sur les doses conseillées par le Dr Schwartz. Je vois à travers les commentaires que docteur Shwartz ne prend plus de patient à mon grand désespoir. Tout dépend a quel stade la maladie se présente. Des contrôles IRM ont débuté tous les 3 mois au début pour s’espacer à un an et aujourd’hui, en 2017, il est toujours là, certes moins vaillant, moins de mémoire, un côté gauche très faible, mais en rémission totale. C’est mon point de vu .. attention à voir selon la forme Le glioblastome a été déclaré inopérable et un traitement radio-chimio a été démarré au mois de mai. En revanche je compte à fond sur la force de l’esprit. pouvez vous me contacter SVP Il s’en ai suivi plus de 2 mois de radiothérapie et témodal, puis une cure de temodal 5 jours par mois. Vous devez imaginer que nous sommes nombreux à vouloir connaître le nom de ce médicament ! Apres chirurgie chimio et rayons elle a tout bien supporté et etait pour nous tous presque guérie pendant 5 ans !!! Merci de votre réponse. For example, glioblastoma that occur near the motor cortex (the part of the brain involved in body movement) may cause loss of movement or sensation on one side of the body. Je n’arrive pas à trouver des précisions quant aux complements alimentaires, Frédéric tu as cité l’Artémisinine et Berberine, est ce que vous avez : Glioblastomas can be further classified into more specific subtypes based on genetic characteristics. Merci. deuxième jour : Vomissement à midi. grand MERCI au travail de toute l’équipe de bénévoles qui gère ce site, ainsi qu’aux efforts et à l’engagement du Dr. Schwartz dans la lutte contre ce terrible fléau. On va tous le cramer, d’ailleurs ! Par la suite il a eu de l’avastin et de la bellustine deux des tumeurs ont regressé mais celle qui n’avait pas réagi a continué de croître. et ne touche personne… merci d’avoir partagé ces profonds mots avec nous. Madame, mon épouse a exactement le même problème d’aplasie, appelé plus précisément une pancytopénie persistante. Bon courage, Bonjour, nous sommes aujourd’hui confrontés à un glioblastome de degré IV, opéré en septembre, actuellement en radio-chimio. Encore une fois nous partageons votre douleur. Après à notre époque c’est la multiplication des facteurs (écran, téléphone, wi-fi, antennes, multi connexions…) ET tout le reste, alimentation, pollution, rythme de vie… J’avais déjà commencé à prendre de l’Acide R lipoique et du [tipso tip=”Hydroxycitrate (Garcinia Cambogia)”]HCA[/tipso] un mois avant de rencontrer le Docteur Schwartz, personnage atypique comme il le dit lui même, et c’est vrai, un passionné, une bonne personne comme j’aime à dire  🙂. bonsoir Le Normand, j ai été opérée d un glioblastome de 6 cms le 13 nov 2016. Pouvez-vous m’envoyer par mail les informations sur le traitement métabolique s’il vous plait. Primary (or de novo) glioblastomas are the most common form of glioblastomas. ( plus de 10% de régression depuis aout 2016), J’vais le cramer le glio ! psk 16, les huile c’est à Marseille avec le doc Gireau They are highly aggressive and tend to develop quickly. Bonjour Samuel, La méditation pourrait peu être vous aider. The current statistics are only summary data, and do not necessarily reflect results from new or experimental therapies. The tumor's cells are abnormal, and the tumor creates new blood vessels as it grows. eien.ni.sakebe@gmail.com. Et effectivement, c'est une tumeur qui ne bénéficie pas des progrès observés dans la plupart des domaines de l'oncologie. Je l'aime tellement, c'est l'homme de ma vie. Grâce à eux, pour qui un patient n’est pas un numéro, nous avons pu accompagner notre père avec apaisement. Au bout de quelques jours, nous apprenons qu’il s’agit d’un glioblastome grade IV. Je suis de même de tout coëur avec quelconque être humain qui affronte le destin fatal de toute maladie cancéreuse de façon fortuite. On empoisonne les gens à la dose maximal jusqu’au dernier souffle , pour 1/3 des patients ces protocoles chimio-radio sont plus dangereux que le cancer, pour les 2/3 des patients restants ils gardent des sequelles (epilepsie, paralysie, trouble du comportement) et il y aura récidives quand meme fatale, si ils prennent des traitements alternatifs ils augmenteront leur espérance de vie , c’était notre espoir. Bon courage à tous ceux qui se battent contre le cancer, aux proches et merci aux médecins qui sacrifient leur vie pour la recherche. Glioblastoma multiforme is the highest grade glioma (grade 4) tumor and is the most malignant form of astrocytomas. Je ne suis pas très douée en informatique. le protocole est en place tout est à refaire, la seule chose c’est qu’elle n’a plus envie de revivre tout ça, et nous son entourage sommes dévasté mais cela pour vous dire qu’elle a eu 5 ans de sursis et qu’elle les a très bien vécu, on croyait à un miracle et pourtant cette saleté est revenue. J’aimerai que vous e contactiez par mail si c’est possible et si vous en avez envie Au bout de 5 mois, il arrête la chimio ( mal supporté) mais continue le traitement métabolique. Cordialement. Bonjour, je suis atteint d’une tumeur gliome anaplasique de grade (III)j’aimerais savoir comment prendre contact avec mr le normand? Etes vous toujours en contact avec le Dr Giraud? Triste journée , mon père vient de décéder. C’est une personne qui prend de son temps pour aider au mieux les personnes qui le souhaitent. En espérant poster un jour nos bons témoignages quant à la réussite de ce traitement pour nos proches. Bon courage à nous tous ! Pour ma part, j’ai eu un grade 3 (2 ans déjà) avec chirurgie, radiothérapie et 8 mois de témodal. Il a retrouvé en grande partie ses fonctions après l’opEration et a une qualité de vie. Si on avait pas fait la Radiothérapie mon père serait encore vivant et plein de forces , sans aucune épilepsie aussi, et on aurait pu le garder avec nous avec les traitements alternatifs qui étaient en place et d’autres à venir , qui sont beaucoup plus efficace que la Radio-Chimio pour augmenter l’espérance de vie face à un Glioblastome. Qui a un glioblastome grade 4 très agressif . J’aimerais beaucoup savoir comment procéder pour accéder aux autres méthodes de soin que celles que nous propose la médecine classique.Il pratique l’hypnose et en ressent les bénéfices ainsi que le reiki qui l’apaise énormément. Bonjour Je me suis fiée à vos préconisations en matière de complément alimentaire en faisant prendre par mon mari du boswellia, du curcuma, des oméga 3 et de la propolis. Bref … sinon ça va plutot bien mis a part que j’ai perdu 15kg de muscle à cause des corticoides… fredosz@hotmail.com, Excuse moi chui mort de rire là !! Pour l’instant, trois injections. Petites habitudes ? Montréal (Québec) Je vous souhaite une bonne année que vos espoirs se réalisent … 🙂 si quelqu un peut me repondre, ce serais super gentils Il a déjà eu une cure de 5 jours de Témodal et nous attendons les rendez-vous pour les rayons…. Moi aussi, j’ai perdu mon pere, Glioblastome diagnostiqué en janvier 2017, chirurgie complete-chimio-radio + traitement métabolique + d’autres traitements alternatif comme Abrial . Grande pensée de Belgique Nathalie, Je n’ai pas le “Terminator”, mais un grade 3 découvert le 15 septembre, je suis de tout cœur avec toi. Ce cancer Glioblastome est le plus dangereux au monde , et de trés loin. Une fois rentré à la maison, les choses se passent plutôt bien : mon père récupère de l’opération, et nous n’avons plus qu’à attendre les résultats de la biopsie. Finding information about specific prognoses and survival rates is a personal decision. Bonjour La vie n’est pas que là où l’on croit. – ravinstara En revanche s’agissant d’une tumeur en général à évolution rapide il ne faut pas perdre de temps. Je l’ai pourtant donné sur ce forum le nom de ce complément.. mon frere frederic j tant besoin de discuter avec toi sur viber ou fb.mon mari a un glioblastome grade 4 .decouvre le 15 novembre 2016.j besoin de votre aide, j’avais pas vu votre message meriem Mais mercredi dernier résultat d’une IRM de la veille, on m’a appris qu’il n’y avait plus aucun espoir, que la tumeur était descendue sur la moelle épinière, (alors que je le trouvais très ragaillardi depuis la chimio) et qu’ils arrêtaient le traitement, car il est trop faible et l’envoient en soins palliatifs pour soulager ses douleurs. Bonjour!! Mon message ne servira pas à grand chose mais via cette page j’étais en contact mail avec Madame Valérie Matha… donc je n’arrive pas à retrouver l’adresse mail. Ce traitement coûte une vrai fortune, peu être ont-ils des infos . Olivier Lafitte Professeur Université Paris XIII, Témoignage audio – Didier Bargiel glioblastome. pouvez vous m’indiquer svp où peut on se procurer le livre de ben williams en français. Ont-elles des problèmes familiaux majeurs? Je cherche à joindre le docteur Schwartz. Elle est toujours en vie. On est tellement démunis lorsque l’on doit vivre cela que la seule lumière qui reste c’est que tout ne s’arrête pas ainsi.

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